Acasa Sarcina Teste in sarcina Teste genetice in sarcina

Teste genetice in sarcina

0 499
Testele in sarcina

Sarcina este o perioada frumoasa, insa si plina de temeri din partea parintilor, care se intreaba daca copilul lor se va dezvolta normal inainte si dupa nastere.

In mod ideal, partenerii efectueaza investigatii medicale si teste genetice in faza de preconceptie, mai ales daca sunt in istoricul familial rude de gradul I cu afectiuni genetice. Nu exista un singur test care poate stabili un diagnostic genetic, ci exista numeroase testari genetice. Pentru aprecierea riscurilor familiale si individuale pentru boli genetice se recomanda consultul la medicul specialist genetician.

Teste de screening prenatal

Exista teste care pot descoperi potentiale anomalii de dezvoltare a fatului si care sunt indicate tuturor gravidelor: screening ecografic, realizat prin ecografii fetale in anumite momente de evolutie a sarcinii siscreening biochimic prenatal din serul matern, de tipul: dublu-test, triplu-test, cvadruplu-test. Acestea pot fi aplicate in functie de varsta sarcinii.

Scopul investigatiilor de screening este de a semnala sarcinile ale caror feti au risc crescut pentru unele anomalii genetice cu frecventa mare (anomalii cromozomiale de tipul: sindrom Down – trisomia 21, sindrom Edwards – trisomia 18, defecte de tub neural etc.)

Cand si ce teste trebuie sa efectuam

Testele prenatale genetice se impart in doua mari categorii:
Teste prenatale neinvazive, cu indicatie generala, ce sunt incluse in calendarul trimestrial de investigatii recomandate de medicul care urmareste evolutia – in trimestrul I (ecografie, dublu test, testarea starii de purtator pentru fibroza chistica si hipoacuzie); in trimestrul al II-lea (ecografia fetala, triplu-test si/sau cvadruplu test) si teste prenatale invazive recomandate sarcinilor la risc pentru boli genetice.

Sfat! Evita factorii teratogeni precum medicamente, substante chimice, toxice etc.

De ce sa efectuam aceste teste

Pentru ca micutul pe care il vom aduce pe lume conteaza cel mai mult pentru noi. Pentru ca vrem sa excludem riscurile potentiale. Pentru ca a crescut incidenta cazurilor de nou-nascuti cu boli congenitale, probabil din cauza stilului de viata al familiei sau pentru ca varsta mamei la prima nastere e in crestere.

Nu omite niciuna dintre investigatiile neinvazive recomandate (ecografii si screening biochimic din serul matern).

Sursa: unica.ro

NICI UN COMENTARIU

Lasa un raspuns